https://uz.sputniknews.ru/20230707/malchik-samir-tashkent-redkoye-geneticheskoye-zabolevaniye-36641351.html
Мальчик из Ташкента с редким генетическим заболеванием очень любит жизнь
Мальчик из Ташкента с редким генетическим заболеванием очень любит жизнь
Sputnik Узбекистан
О диагнозе ребенка семья узнала, когда малышу было около 1,5 лет
2023-07-07T20:16+0500
2023-07-07T20:16+0500
2023-07-13T11:40+0500
узбекистан
ташкент
заболевание
редкое заболевание
генетическое заболевание
мальчик
видео
ребенок
родители
реанимация
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e7/07/07/36642090_48:0:1872:1026_1920x0_80_0_0_d9fda39d0402cd8c8b3eef8964348c7f.jpg
Самиру 7,5 лет и у него синдром де Ланге. Заболевание сопровождается задержкой умственного развития.О диагнозе Самира семья узнала, когда малышу было около 1,5 лет. За все это время он не раз попадал в реанимацию, там то врач и посоветовал обратиться к генетикам.У Азизы, мамы Самира, была непростая беременность — она дважды лежала на сохранении. Между тем мальчик желанный ребенок. Азиза признается, что когда они узнали о диагнозе сына, то ни на секунду даже не думали о том, чтобы отказаться от него.У Самира очень любящие и заботливые родители. Мама регулярно с ним занимается. И сегодня мальчик уже может говорить некоторые слова. Самир — очень жизнерадостный мальчик и всегда старается помочь маме — прибрать в комнате, помыть посуду, полить цветы.О том, как живет ребенок с таким диагнозом, смотрите в сюжете Sputnik.
узбекистан
ташкент
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Анна Желиховская
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e7/04/1c/34393060_348:50:935:637_100x100_80_0_0_067faeb5a518bb96ff950ec2641bb91d.jpg
Анна Желиховская
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e7/04/1c/34393060_348:50:935:637_100x100_80_0_0_067faeb5a518bb96ff950ec2641bb91d.jpg
Новости
ru_UZ
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Узбекистан
info@sputniknews-uz.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Анна Желиховская
https://cdn1.img.sputniknews.uz/img/07e7/04/1c/34393060_348:50:935:637_100x100_80_0_0_067faeb5a518bb96ff950ec2641bb91d.jpg
видео узбекистан ташкент мальчик самир мама азиза генетическое заболевание синдром де ланге диагноз родители реанимация отставание в развитии задержка развития
видео узбекистан ташкент мальчик самир мама азиза генетическое заболевание синдром де ланге диагноз родители реанимация отставание в развитии задержка развития
Мальчик из Ташкента с редким генетическим заболеванием очень любит жизнь
20:16 07.07.2023 (обновлено: 11:40 13.07.2023) Анна Желиховская
Корреспондент
Эксклюзив
Родители заподозрили, что с малышом что-то не так с самого его рождения, но точный диагноз ребенка семья узнала, когда Самиру было около 1,5 лет. Трогательную историю о том, как живет мальчик с редкой генетической аномалией — смотрите в нашем сюжете.
Самиру 7,5 лет и у него синдром де Ланге. Заболевание сопровождается задержкой умственного развития.
О диагнозе Самира семья узнала, когда малышу было около 1,5 лет. За все это время он не раз попадал в реанимацию, там то врач и посоветовал обратиться к генетикам.
У Азизы, мамы Самира, была непростая беременность — она дважды лежала на сохранении. Между тем мальчик желанный ребенок. Азиза признается, что когда они узнали о диагнозе сына, то ни на секунду даже не думали о том, чтобы отказаться от него.
У Самира очень любящие и заботливые родители. Мама регулярно с ним занимается. И сегодня мальчик уже может говорить некоторые слова. Самир — очень жизнерадостный мальчик и всегда старается помочь маме — прибрать в комнате, помыть посуду, полить цветы.
О том, как живет ребенок с таким диагнозом, смотрите в сюжете Sputnik.
